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Osakidetza cribará con la ‘prueba del talón’ la falta de biotinidasa.
Euskadi fue la primera Comunidad Autónoma en ofrecer este programa de forma integral.
[/vc_column_text][vc_separator type=»transparent» up=»35″][vc_column_text]Desde el uno de mayo el Departamento de Salud y Osakidetza incorporarán la deficiencia de biotinidasa en el catálogo de enfermedades que se pueden detectar en las y los recién nacidos, gracias a la llamada ‘prueba del talón’ de la que Euskadi fue pionera. El objetivo principal de esta prueba es prevenir discapacidades asociadas a enfermedades congénitas, mediante su identificación precoz.
La deficiencia de la biotinidasa es hereditaria y no da síntomas al nacer, pero sí durante la infancia. Debido a que el cuerpo no puede reutilizar la vitamina biotina, resulta difícil procesar nutrientes importantes lo que, a su vez, puede causar graves problemas de salud. Un diagnóstico precoz y un adecuado tratamiento son fundamentales para permitir el normal desarrollo del bebé afectado y para evitar secuelas irreversibles.
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