Osakidetza cribará con la ‘prueba del talón’ la falta de biotinidasa.

Euskadi fue la primera Comunidad Autónoma en ofrecer este programa de forma integral.

Desde el uno de mayo el Departamento de Salud y Osakidetza incorporarán la deficiencia de biotinidasa en el catálogo de enfermedades que se pueden detectar en las y los recién nacidos, gracias a la llamada ‘prueba del talón’ de la que Euskadi fue pionera. El objetivo principal de esta prueba es prevenir discapacidades asociadas a enfermedades congénitas, mediante su identificación precoz.

La deficiencia de la biotinidasa es hereditaria y no da síntomas al nacer, pero sí durante la infancia. Debido a que el cuerpo no puede reutilizar la vitamina biotina, resulta difícil procesar nutrientes importantes lo que, a su vez, puede causar graves problemas de salud. Un diagnóstico precoz y un adecuado tratamiento son fundamentales para permitir el normal desarrollo del bebé afectado y para evitar secuelas irreversibles.

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