El SES realizará una prueba de sangre que reducirá un 75% las amniocentesis.

El nuevo test de cribado detecta posibles casos de síndrome de Down y no implica riesgo de pérdida fetal ni para la embarazada.

Los hospitales del SES empezarán a realizar en unos meses una prueba de sangre capaz de detectar anomalías genéticas causantes de grandes discapacidades. Llamado test de ADN libre circulante, o también test prenatal no invasivo, es un sistema de cribado capaz de detectar en el feto alteraciones en los cromosomas como por ejemplo el síndrome de Down. Se aplicará a las embarazadas que lo precisen a partir de la décima semana de gestación. No implica riesgos porque es un simple análisis de sangre materna y servirá para reducir el número de pruebas invasivas.
Con su incorporación a la cartera de servicios del SES, se amplía la cobertura a pacientes con índice de riesgo menor al que se aplica ahora, con el fin de poder detectar más casos de alteraciones cromosómicas asociadas a deficiencias en el desarrollo físico y mental del feto. El SES destaca que será una herramienta muy útil en embarazadas que tengan contraindicada la amniocentesis (punción en la pared del útero para obtener líquido amniótico), aunque aclara que se trata solo de una prueba de cribado y en caso de resultado positivo habrá que confirmar con una prueba invasiva. La sanidad extremeña trabaja en estos momentos en el pliego de prescripciones técnicas para licitar el contrato. El coste rondará los 160.000 euros.

Acceso a más información en el enlace…