EL SAS INCLUYE EL TEST PRENATAL EN SANGRE PARA EVALUAR ANOMALÍAS CONGÉNITAS.

EL SAS INCLUYE EL TEST PRENATAL EN SANGRE PARA EVALUAR ANOMALÍAS CONGÉNITAS.

El SAS incluye el test prenatal en sangre para evaluar anomalías congénitas.

Evitará en muchos casos la realización de técnicas invasivas para confirmar el diagnóstico de cromosomopatías fetales.

El Servicio Andaluz de Salud (SAS) ha incorporado el test prenatal en sangre, dentro del Programa de Cribado de Anomalías Congénitas, lo que evitará en muchos casos la realización de técnicas invasivas (amniocentesis o biopsia corial) que hasta ahora eran necesarias para confirmar el diagnóstico de cromosomopatías fetales.

Actualmente, se realiza un estudio a las mujeres embarazadas que consiste en análisis bioquímicos y un estudio ecográfico a las doce semanas de embarazo. En el caso de que el resultado sea positivo y se sospeche que existe una anomalía congénita, se indica a las futuras madres la realización de pruebas complementarias para confirmar el diagnóstico. Estas pruebas permiten tener un detallado estudio
genético pregestacional
pero son invasivas y conllevan riesgo de aborto (en un 1% de los casos).

Por ello, el nuevo test prenatal en sangre supone un gran avance ya que minimiza riesgos para la madre y el feto, optimiza la fiabilidad de los resultados y contribuye a reducir la ansiedad de los padres. Consiste en una extracción de sangre a la mujer embarazada donde se analiza el ADN fetal ya que se encuentra circulando libre en la sangre materna.

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